Рассмотрите родословную для рецессивного аутосомного заболевания (показано чёрным). Двойная линия означает родственный брак, и в этом браке ожидается рождение ребёнка, отмеченного знаком вопроса. Заболевание редкое, поэтому в таких случаях всех членов родословной, не являющихся родственниками больного предка, принято считать гомозиготными по нормальному аллелю.
С какой вероятностью этот ребёнок будет гомозиготой по гену заболевания? Имейте в виду, что ребёнок ещё не родился, и о его фенотипе ничего не известно. Ответ запишите в виде обыкновенной дроби.
